Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
ivozall
orphelia pharma sas - clofarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in pazienti pediatrici che hanno recidivato o sono refrattari dopo aver ricevuto almeno due regimi precedenti e in cui non è prevista alcuna altra opzione di trattamento che dia luogo a una risposta duratura. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti ≤ 21 anni alla diagnosi iniziale.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - mabcampath è indicato per il trattamento dei pazienti con la leucemia linfocitaria cronica della b-cellula (bcll) per i quali la chemioterapia di combinazione con fludarabina non è appropriata.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - anticorpi monoclonali - precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (cll): arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con llc che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. recidivo cll: arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di cll. llc refrattaria: arzerra è indicato per il trattamento della llc, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - leucemia linfocitica cronica (cll)gazyvaro in combinazione con clorambucile è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (cll) e con comorbidità che li rende inadatti per la dose completa di fludarabina terapia (vedere la sezione 5. linfoma follicolare (fl)gazyvaro in combinazione con la chemioterapia, seguita da gazyvaro terapia di mantenimento in pazienti ottenendo una risposta, è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati linfoma follicolare avanzato. gazyvaro in combinazione con bendamustine seguita da gazyvaro di manutenzione è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare (fl) che non hanno risposto o che è progredita durante o fino a 6 mesi dopo il trattamento con rituximab o contenente rituximab regime.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
articulaire sérocytol supposta
sérolab, société anonyme - globulina equina (immunizzati con tessuto ostéocartilagineux, connettivo, sieroso, linfonodi, maiale) - supposta - globulina equina (immunizzati con tessuto ostéocartilagineux, connettivo, sieroso, linfonodi, maiale) 8 mg, propylenglycolum, mantenuto.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - trattamento immunomodulant secondo il dr. thomas; opportunità di lavoro, vedere le informazioni di carriera - altri komplementärarzneimittel
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
s.r.e. sérocytol supposta
sérolab, société anonyme - globulina equina (immunizzati con il midollo osseo, milza, timo, linfonodi, maiale) - supposta - globulina equina (immunizzati con il midollo osseo, milza, timo, linfonodi, maiale) 8 mg, propylenglycolum, mantenuto.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - trattamento immunomodulant secondo il dr. thomas; opportunità di lavoro, vedere le informazioni di carriera - altri komplementärarzneimittel